Previsão de chegada da liraglutida da EMS às farmácias é em agosto; produtos devem ser exportados também para outros países, incluindo Estados Unidos, e Europa
10 de junho de 2025 – A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, anuncia o lançamento da liraglutida, com fabricação própria e tecnologia exclusiva, previsto para agosto de 2025. Os medicamentos inovadores injetáveis chegarão ao mercado com os nomes comerciais de Olire — voltado ao tratamento da obesidade — e Lirux — indicado para o controle do diabetes tipo 2. Trata-se dos primeiros análogos de GLP-1 desenvolvidos e produzidos no Brasil pela empresa e que irão atender a população brasileira, além de serem exportados para outros países, incluindo os Estados Unidos, e Europa.
Ambos os medicamentos já estão sendo produzidos na fábrica instalada na sede da empresa em Hortolândia (SP), de alta tecnologia, inaugurada em 2024, única no Brasil voltada à produção desses tipos de peptídeo. A liraglutida será a primeira dessas moléculas injetáveis destinadas ao tratamento de obesidade e diabetes a serem colocadas no mercado pela EMS. Diferentemente de um genérico, a liraglutida da EMS foi aprovada pela Anvisa como um novo medicamento de ingrediente ativo já registrado no Brasil, pois é fruto de uma inovação tecnológica exclusiva no país, baseada em uma plataforma de síntese química, que confere um produto de alta pureza e com tecnologia de ponta.
“Olire e Lirux são medicamentos à base de liraglutida, produzidos a partir de uma tecnologia moderna que envolve a síntese química de peptídeos e é pautada nos guias da FDA (agência americana) mundialmente reconhecidos, reproduzindo a cadeia peptídica com alto grau de pureza e rendimento. Essa tecnologia é a que está viabilizando inclusive as novas gerações de hormônios peptídicos”, explica o diretor médico da EMS, Iran Gonçalves Jr.
Olire e Lirux serão comercializados com preço tabela entre 10% e 20% abaixo das marcas de referência do mercado, garantindo maior disponibilidade para os milhões de pacientes que necessitam dessas terapias. Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, reforça, com esse lançamento, o compromisso histórico da empresa de protagonismo no cuidado com as pessoas: “A EMS é um exemplo de que a indústria farmacêutica nacional é pujante, uma realidade consolidada no país, com uma grande capacidade de inovação, pesquisa e desenvolvimento já instalada e pronta para atender ao mercado e às atuais e crescentes demandas de saúde da população”.
Primeiros abastecimentos do mercado
A previsão da EMS é produzir 200 mil canetas (entre Olire e Lirux) para atendimento dos primeiros meses de lançamento, ainda em 2025. Em 12 meses, deverão ser disponibilizadas mais de 500 mil unidades no Brasil.
A EMS também já se prepara para o lançamento da semaglutida em 2026, quando a patente do medicamento expirará no Brasil. Com o pioneirismo nesses lançamentos, a EMS pretende atender parte significativa do mercado nacional de injetáveis para o tratamento da obesidade e do diabetes, que hoje já passa de R$ 5,6 bi/ano.
“Nossos profissionais já estão visitando médicos pelo Brasil inteiro e levando informações sobre a nossa liraglutida. De fato, esses lançamentos alçam a EMS a um novo patamar dentro do setor farmacêutico nacional e internacional e a colocam em definitivo entre os principais players mundiais em termos inclusive de inovação”, diz Joaquim Alves, diretor da unidade de Prescrição Médica da EMS. Segundo o executivo, a previsão é que esses lançamentos representem 25% do faturamento da companhia nos primeiros 2 anos de comercialização.
Sobre a EMS
A EMS é o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há 19 anos consecutivos, e pertencente ao Grupo NC. Com mais de 60 anos de história e 7,3 mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e non-retail, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. A empresa possui unidades produtivas em Hortolândia (SP), onde está o seu tecnológico Centro de P&D e a moderna fábrica de embalagem de medicamentos sólidos; em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF), e em Manaus (AM), atuando com a Novamed, uma das maiores fábricas mundiais de medicamentos sólidos. Também está na Sérvia, com a farmacêutica Galenika, e na Itália, com o laboratório de pesquisas Monteresearch. Tem presença no mercado norte-americano com a sua controlada Vero Biotech, localizada em Atlanta, Geórgia, por meio da qual a EMS obteve em 2019 a aprovação de seu primeiro produto revolucionário, fruto de inovação radical, submetido à FDA (EUA); e com a Brace Pharma, também em Atlanta, mantendo parcerias para buscar o que há de melhor e mais inovador em áreas terapêuticas como oncologia, virologia e imunologia. Trilhando um caminho sólido de inovação e internacionalização de seus produtos e de consolidação como potência global, a EMS inaugurou em 2024 a primeira fábrica do Brasil de peptídeos, capaz de produzir para o país e para o mundo análogos de GLP-1 como liraglutida e semaglutida, voltadas ao tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. Com negócios em 56 países, a EMS tem um dos maiores números de estudos clínicos do país e aproximadamente 100 patentes concedidas ou em análise pelo Brasil e pelo mundo. Ainda, mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como mais uma forma concreta de promover saúde e qualidade de vida.
INFORMAÇÕES PARA A IMPRENSA
Érica Scadelai I 19 99131-1986 I erica.scadelai@ems.com.br
