A EMS, maior multinacional farmacêutica brasileira, acaba de assinar um acordo com a empresa sul-coreana ISU ABXIS para licenciamento do biossimilar imiglucerase, medicamento utilizado como terapia de reposição enzimática em pacientes com diagnóstico de Doença de Gaucher. O tratamento, que pode chegar a R$ 400 mil/ano por paciente, é totalmente coberto pelo SUS. Atualmente, o Ministério da Saúde é responsável pela aquisição e distribuição do medicamento importado, classificado como de alto custo.

Hoje, no Brasil, há um único produto imiglucerase aprovado pela ANVISA para tratar a Doença de Gaucher. Com a parceria, a EMS terá condições de trazer ao mercado uma versão biossimilar do medicamento para alívio dos cerca de 610 portadores desta patologia no Brasil, que sofreram com a falta de abastecimento do produto em 2010. 

O lançamento também significará considerável redução dos custos com o tratamento. O Brasil investe, hoje, aproximadamente R$ 200 milhões por ano com os 610 pacientes com Doença de Gaucher cadastrados no SUS. Com a introdução da EMS no mercado de imiglucerase, estima-se que haja uma redução de, no mínimo, 35% nesse valor, o que levará o governo a economizar pelo menos R$ 70 milhões anuais.

A ISU ABXIS, empresa sul-coreana de base tecnológica localizada em Seul, é pioneira mundial no desenvolvimento de biossimilares inovadores para câncer, doenças crônicas e negligenciadas. Foi a ISU ABXIS que desenvolveu o primeiro biofármaco de alta complexidade a ser aprovado como medicamento biossimilar no mundo. De acordo com a EMS, a parceria poderá render, no futuro, o desenvolvimento de outros medicamentos.

Outros acordos internacionais

A EMS já havia sinalizado a investida no segmento de biofármacos por meio de um acordo técnico-científico firmado em dezembro de 2009 com o laboratório chinês Shanghai Biomabs, para desenvolvimento e produção de medicamentos biotecnológicos. Ainda em dezembro daquele ano, a companhia firmou acordo com a empresa Heber Biotec de Cuba, para constituir uma empresa mista com o objetivo de transformar o Brasil em uma plataforma de desenvolvimento de produtos inovadores. Todos os acordos internacionais reiteram o compromisso da EMS em promover o acesso da população brasileira a tratamentos de todas as patologias, disponibilizando ao mercado e ao governo brasileiro medicamentos de qualidade.

Sobre a EMS

A EMS é a líder no segmento farmacêutico brasileiro, tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento. Com quase 50 anos de história, é a maior empresa multinacional brasileira do setor. Com atuação nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, o laboratório produz medicamentos para praticamente todas as áreas da Medicina, como clínica-geral, cardiologia, ginecologia, pediatria, otorrinolaringologia, ortopedia, reumatologia, psiquiatria, gastroenterologia, pneumologia, endocrinologia, dermatologia, geriatria, neurologia e urologia. Possui duas plantas produtivas: em São Bernardo do Campo, na Grande São Paulo, e em Hortolândia, na região metropolitana de Campinas (SP), onde funciona um moderno complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores da América Latina. Os medicamentos desenvolvidos e produzidos pela companhia são comercializados no Brasil e exportados para mais de 30 países. São cerca de duas mil apresentações de produtos fabricados sob rigorosos padrões de qualidade, eficácia e segurança. A força de vendas da EMS é a maior do setor, com aproximadamente 1,6 mil propagandistas, que realizam mensalmente 400 mil visitas médicas. A empresa ainda realiza um Programa de Visitas especialmente voltado para médicos e que irá receber, apenas este ano, mais de dois mil profissionais da área em sua sede de Hortolândia. A EMS vem batendo sucessivos recordes, principalmente no que se refere à produção. A empresa já deu início ao aumento da capacidade produtiva para 480 milhões de unidades/ano, com a produção aproximada de 40 milhões unidades/mês.