Fibrose Cística é uma doença genética que afeta o aparelho digestivo, respiratório e as glândulas sudoríparas. Os ductos pancreáticos se tornam obstruídos pela secreção, impedindo que as enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Consequentemente, a pessoa tem má absorção de nutrientes e não ganha peso.

Outra área bastante afetada é o aparelho respiratório: o pulmão produz um muco espesso que fica retido nas vias aéreas, tornando-o suscetível a bactérias.

As mulheres portadoras têm mais dificuldade para engravidar, devido ao muco cervical mais espesso, dificultando a passagem dos espermatozóides, sendo que 98% dos homens portadores de fibrose cística são estéreis. 

Sintomas

• Obstrução intestinal logo nas primeiras horas de vida;
• Tosse;
• Transpiração abundante;
• Suor excessivamente salgado;
• Diarreia crônica;
• Deformidade nos dedos e unhas.

Diagnóstico e Tratamento

O diagnóstico pode ser feito através do conhecido Teste do Suor, específico para detectar a fibrose cística, o Teste do Pezinho, realizado rotineiramente para três doenças congênitas e o Teste Genético, o qual identifica os tipos mais frequentes da doença.

O tratamento da fibrose cística exige muita hidratação e reposição de sódio, além dos cuidados fundamentais:

• Suplementação de enzimas pancreáticas;
• Reposição das vitaminas lipossolúveis A, D, E, K;
• Inalações com soro fisiológico auxiliam na respiração;
• Fisioterapia respiratória para facilitar a higiene dos pulmões.

Recomendações

É importante que os pais verifiquem se o teste do pezinho inclui a triagem para a fibrose cística e estejam atentos à boa nutrição do bebê.

Para os jovens portadores da enfermidade, o ideal é praticar atividade física que auxilie a trabalhar a musculatura da caixa torácica, como a natação, por exemplo.

É possível conviver com a doença e manter uma boa qualidade de vida. Para isso, se cuidar e seguir as orientações médicas de acordo com cada quadro é parte essencial do tratamento.